Презентация "Непредельные углеводороды. Алкены"
Подписи к слайдам:
Непредельные
углеводороды.
Алкены.
Государственное бюджетное профессиональное
образовательное учреждение города Москвы
«Колледж сферы услуг № 32»
Преподаватель химии:
Семенова Елена Борисовна
1. Понятие о непредельных углеводородах.
2. Гомологический ряд алкенов.
3. Изомерия и номенклатура алкенов.
4. Получение алкенов.
5. Физические свойства.
6. Химические свойства алкенов.
7. Применение алкенов
План:
Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными связями имеются кратные связи.
В молекулах непредельных у/в число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответсвующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными.
Пример: Алкены, алкадиены,
алкины и др.
2) Гомологический ряд алкенов.
Алкан |
Алкен |
|||
Молеку- лярная формула |
Название |
Молекулярная формула |
Название |
|
По систем. номен-ре |
Тривиальное |
|||
CH4 |
Метан |
- |
- |
- |
C2H6 |
Этан |
C2H4 |
Этен |
этилен |
C3H8 |
Пропан |
C3H6 |
Пропен |
Пропилен |
C4H10 |
Бутан |
C4H8 |
Бутен |
Бутилен |
C5H12 |
пентан |
C5H10 |
пентен |
Амилен |
Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь между атомами углерода. CnH2n , n≥2
Вид гибридизации - sp2
3. Изомерия и номенклатура алкенов.
Алгоритм составления названия алкена:
- В качестве главной выбрать самую длинную у/в цепь, которая содержит двойную связь и с которой связано наибольшее число заместителей (радикалов).
- Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе радикал (заместитель).
- Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы, затем назвать радикалы в алфавитном порядке.
- Назвать главную цепь.
- Цифрой после названия алкена указать меньший
номер атома углерода, образующего двойную связь.
Для алкенов возможны два типа изомерии:
1-ый тип: структурная изомерия:
СН2 = С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3
СН3 СН3
2-метилбутен-1 3-метилбутен-1
1 2 3 4
СН3 – С = СН – СН3
2-метилбутен-2 СН3
- Изомерия углеродного скелета ( с С4Н8)
(С5Н10 )
2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)
1 2 3 4 5
СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
пентен-1
1 2 3 4 5
СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
пентен-2
3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)
Н2С – СН2 СН – СН3
Н2С – СН2 Н2С СН2
Циклобутан Метилциклопропан
СН2 = СН – СН2 – СН3 . бутен-1
Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .
С4Н8
2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8
СН3–СН=СН–СН3
4. Способы получение алкенов.
Промышленные
1)Термический крекинг алканов
С10Н22 → C5H12 + C5H10
декан пентан пентен
2) Дегидрирование алканов
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)
Лабораторные
- Дегидратация спиртов
СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА
2) Дегидрогалогенирование
3) Дегалогенирование
5. Физические свойства.
Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ
С2– С4 - газы
С5– С16 - жидкости
С17… - твёрдые вещества
7. Применение алкеновНазовите следующие алкены
а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3
СН3 СН3
б) Н3С СН2─СН2─СН3
С ═ С
Н Н
в) СН3─СН2─С═СН2
СН3─СН─СН2─СН3
Химия - еще материалы к урокам:
- Контрольная работа "Важнейшие классы неорганических соединений"
- Урок-исследование "Загадки молока"
- Конспект урока "Водород, его общая характеристика, нахождение в природе, получение, физико-химические свойства и применение"
- Методическая разработка урока "Кислоты, их классификация и химические свойства" 8 класс
- Проект по химии "Чай в нашей жизни" 8 класс
- Контрольная работа "Основы общей химии" 9 класс