Контрольная работа "Закономерности наследования признаков"
Контрольная работа «Закономерности наследования признаков»
1 вариант
1. Фенотип – это совокупность
1. Рецессивных генов
2. Доминантных генов
3. Проявившихся внешне признаков
4. Генотипов одного вида
2. Кариотип – это:
1. Половые хромосомы
2. Все хромосомы особи
3. Генотип + фенотип
4. Соматические хромосомы
3. Единица наследственной информации –
1. Генотип
2. Фенотип
3. Ген
4. Белок
4. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при неполном доминировании)
наблюдается расщепление по фенотипу
1. 1:2:1
2. 3:1
3. 1:1
4. 9:3:3:1
5. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей
1. Единообразны
2. Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1
3. Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1
4. Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1
6. При скрещивании особей с генотипами Аа и аа (при условии полного
доминирования) наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в
соотношении
1. 1:1
2. 3:1
3. 9:3:3:1
4. 1:2:1
7. Особи, с генотипом АаВв (гены расположены в разных хромосомах), образуют
гаметы
1. Вв и Аа
2. АВ, Ав, аВ, ав
3. Только АВ, ав
4. А, а, В, в
8. При дигибридном скрещивании родительские организмы
1. Не различаются
2. Различаются по нескольким признакам
3. Различаются по одному признаку
4. Различаются по двум признакам
9. Особь, имеющая генотип АаВв, при сцепленном наследовании при возможности
кроссинговера, может образовывать типы гамет
5. Аа и Вв
6. А, а, В, в
7. АВ, ав
8. АВ, Ав, аВ, ав
10. При сцепленном наследовании гены находятся в
1. Разных гомологичных хромосомах
2. Х-хромосоме
3. Одной хромосоме
4. Разных негомологичных хромосомах
11. Закон независимого наследования признаков справедлив, когда гены
рассматриваемых признаков располагаются в
1. Гомологичных хромосомах
2. Половых хромосомах
3. Одной хромосоме
4. Разных хромосомах
12. Гомологичные хромосомы обмениваются аллельными генами при их
1. Расхождении
2. Спирализации
3. Перекресте
4. Удвоении
13. Рекомбинация –
1. Новое сочетание генов у потомства
2. Дигибридное скрещивание
3. Независимое наследование признаков
4. Анализирующее скрещивание
14. Группа сцепления –
1. Все гены одной хромосомы
2. Все хромосомы
3. Аллельные гены
4. Гены, кодирующие сходные признаки
15. Пол потомства у морского червя боннелии определяется
1. Типом яйцеклетки
2. Типом сперматозоида
3. Случайным событием
4. Временем оплодотворения
16. Х-хромосома у дрозофил –
1. Половая
2. Аутосома
3. Есть у самок
4. Есть у самцов
17. Y-хромосома у бабочек –
1. Половая
2. Аутосома
3. Есть у самок
4. Есть у самцов
18. У человека
1. 22 пары хромосом
2. Яйцеклетка содержит Х-хромосому
3. Половина сперматозоидов содержит Х-хромосому, а половина Y-хромосому
4. Половые клетки имеют гаплоидный набор хромосом
19. Анализирующее скрещивание:
1. Проводят с целью выяснения генотипа особи
2. Скрещивание любой особи с гетерозиготной
3. Скрещивание любой особи с гомозиготной по доминантным признакам
4. Cкрещивание особи с неизвестным генотипом с гомозиготной по рецессивным
признакам
ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ:
1. Запишите схему скрещивания .
Какие генотипы имели растение ячменя с остистым (А) двурядным (В) колосом и
растение с безостым многорядным колосом, если в потомстве от их скрещивания
наблюдается расщепление:
1:1:1:1
1. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. какой цвет глаз можно
ожидать у детей от брака:
голубоглазого мужчины с голубоглазой женщиной
3. У растения «Ночная красавица» красная окраска цветков не полностью
доминирует над белой. Гетерозиготы имеют розовую окраску цветков. Определите
генотипы и фенотипы потомства от скрещивания:
Аа х Аа
3. У человека гемофилия вызывается рецессивными аллелями, локализованными в
Х-хромосоме. Какова вероятность появления здоровых детей в семьях, где:
мать здорова, а отец болен гемофилией.
4. У дрозофил белоглазость вызывается рецессивным аллелем, локализованным в Х-
хромосоме. Какое потомство следует ожидать от скрещивания:
белоглазых самок с красноглазыми самцами;
