Ученики на Учителя.com


Презентация "Генетика и человек" 10 класс

Скачать материал
Подписи к слайдам:
  • Генетика и человек
  • Учитель биологии
  • МОУ СОШ с. Сосновая Маза
  • Гальченко Людмила Николаевна
  • МОУ СОШ с. Сосновая Маза
  • Воплощение в жизнь научной истины о законах наследственности поможет избавить человечество от многих скорбей и горя” (И.П.Павлов).
наука о наследственности и изменчивости организмов
  • наука о наследственности и изменчивости организмов
ГЕНЕТИКА
        • ГЕНЕТИКА
        • ГОМОЗИГОТА (СС, DD)
        • ГЕН
        • ГЕНОТИП
        • ФЕНОТИП
        • ГИБРИДЫ
        • АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
        • P, F
        • ГЕТЕРОЗИГОТА (Dd, Cc)
  •  
ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
  • ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
  • 8, 9, 7, 4, 6, 5, 3, 2, 1, 10
  • Критерии оценки:
  • 10 – 9 правильных ответов «5»
  • 8 - 7 «4»
  • 6 - «3»
  • 5– 0 «2»
Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными
  • Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными
Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть - dd.
  • Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть - dd.
Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы:
  • Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы:
  • Первая (I) 00
  • Вторая (II) АА ; А0
  • Третья (III) ВВ ; В0
  • Четвертая (IV) АВ
Дальтонизм – рецессивный признак (а) локализован в Х хромосоме (Ха) . Хотя мать и здорова по этому признаку, но она является носителем гена, отвечающего за этот признак.
  • Дальтонизм – рецессивный признак (а) локализован в Х хромосоме (Ха) . Хотя мать и здорова по этому признаку, но она является носителем гена, отвечающего за этот признак.
  • Жена (ХАХа.) +муж (ХА У.)
  • Гаметы: ХА Ха ХА У
  • Дети: ХА ХА ; ХА Ха; ХА У; Ха У.
Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола.
  • Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола.
  • Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличается друг от друга, называются половыми, или гетерохромосомами.
  • Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется Х-хромосома и одна У-хромосома.
У человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Следовательно, женщины имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери.
  • У человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Следовательно, женщины имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери.
  • Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим У-хромосому, развивается мужской организм. Мужчина (ХУ) получает Х-хромосому только от матери.
Фенилкетонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготные по этому признаку?
  • Фенилкетонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготные по этому признаку?
  • Ответ: Вероятность рождения здоровых детей 75%, больных - 25%.
  • х
Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также брат и сестра, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, страдающих ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и еще один сын, страдающий ночной слепотой.
  • Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также брат и сестра, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, страдающих ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и еще один сын, страдающий ночной слепотой.
  • Определите генотипы Розы, Аллы, их родителей и всех детей.
  • Ответ: Генотип отца - Аа; мать - Аа; Роза - Аа; Алла - АА; сестра Розы и Аллы, не страдающая ночной слепотой, имеет генотип – аа; другая сестра и брат - АА или Аа; все дети Аллы – Аа; дети Розы, не страдающие ночной слепотой – аа, сын - Аа.
  • мужчина
  • Мужчина -обладатель
  • изучаемого признака
  • Пол не установлен
  • женщина
  • брак
  • Дети и порядок
  • их рождения
В брак вступает женщина, выросшая в неполной семье: её мать и отец ушли из жизни не достигнув 45 –летнего возраста. Причины их смертей точно установить невозможно, но известно, что каждый из рано погибших родителей уже с детства не отличался хорошим здоровьем. Мужчина, вступающий в брак, крепок здоровьем, все предки которого умерли в 70-80 лет. Можно ли надеяться, что дети, рождённые в этом браке, будут жить долго?
  • В брак вступает женщина, выросшая в неполной семье: её мать и отец ушли из жизни не достигнув 45 –летнего возраста. Причины их смертей точно установить невозможно, но известно, что каждый из рано погибших родителей уже с детства не отличался хорошим здоровьем. Мужчина, вступающий в брак, крепок здоровьем, все предки которого умерли в 70-80 лет. Можно ли надеяться, что дети, рождённые в этом браке, будут жить долго?
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
  • Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
  • Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
  • Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)
  • Расщелина губы и неба
  • Болезнь
  • Дауна
  • Каждый человек ответственен за наследственное благополучие своих детей, при этом важным фактором является его биологическое образование, так как знания в области анатомии, физиологии, генетики предостерегут человека от совершения ошибок. Нужно вести здоровый образ жизни, чтобы за наши ошибки не страдали наши дети…
«Сотри случайные черты, и ты увидишь – мир прекрасен».
  • «Сотри случайные черты, и ты увидишь – мир прекрасен».
  • А. Блок
Ю. Я. Керкис. Лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней человека.
  • www.Krugosvet.ru
  • Ю. Я. Керкис. Лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней человека.
  • А.В.Пименова. Дидактические материалы к разделу «Общая биология» Москва, «Издательство НЦ ЭНАС» 2004г
  • http://ru.wikipedia.org

Биология - еще материалы к урокам: