Презентация "Генетика и здоровье"
Подписи к слайдам:
Генетика и здоровье
- К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них.
- Что же является причиной таких заболеваний?
- Выяснить причины генетических заболеваний.
- Познакомиться с некоторыми из них.
- Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний
- Генетические
- Заболевания
- (причины)
- Генные
- мутации
- Хромосом-
- ные
- Мутации
- Аутосомно-
- доминантное
- наследование
- Заболевания
- Аутосомно-
- рецессивное
- наследование
- Заболевания
- Наследование
- сцепленное с
- полом
- Изменение в
- числе
- хромосом
- Изменение в
- строение
- хромосом
- К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный.
- К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА -
- астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.
- Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
- К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы
- Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.
- Фенилкетонурия -
- отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным
- К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.
- Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.
- Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с
- СИНДРОМОМ ДАУНА-
- дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям
- Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к
- СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА,
- выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.
- Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается
- СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА,
- при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.
- При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие.
- При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ.
- Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.
- Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний:
- Не вступать в близкородственные браки.
- Медико-генетические консультирования.
- Свести к минимуму действие на организм мутагенных факторов.
