Презентация "Мутации" 10 класс

Телёнок с шестью ногами. Китай.

Кот с двумя головами.

США.

Кот по кличке Фрэнк и Луи прожил у хозяйки 15 лет. Он родился с двумя мордами, двумя ртами, носами и тремя глазами.

Поросенок с двумя пятачками. Китай.

Двухголовая змея. США.

Черепашка по кличке Магдалена, у которой имеется один панцирь, но при этом – две головы, пять лап и две нервные системы.

Словакия.

Blue Tapestry

Генетическая мозаика

Махровые цветки

Подсолнечники Ван Гога

Бессемянный арбуз Сорт

Стаболит

Это не волшебное перерождение. Это происходит всё время и везде. Любой человек имеет в себе в среднем около 100, отличающихся от папиных и маминых одной буквой. За 100 000 поколений они накапливаются и передаются…

Тема урока:

Тайна мутаций

МУТАЦИИ

Мутация от лат. mutatio —

изменение

Мутации – это наследственные

изменения генетического материала

Мутации – это изменения в

ДНК клетки

Мутации – это стойкое преобразование

генотипа, происходящее под влиянием

внешней и внутренней среды

Автор термина «мутация» 1901 г – голл. генетик

Хуго (Гуго) Хьюго де Фриз

Способность давать мутации — мутировать — универсальное свойство всех форм жизни от вирусов и микроорганизмов до высших растений, животных и человека.

ЯДРО

ХРОМОСОМЫ

ДНК

ГЕНы - ?

АТГ ЦАТ Триплеты - ?

аминокислоты

БЕЛОК (ПРИЗНАК)

Отрезок молекулы ДНК, отвечающий

за хранение информации о синтезе одного

белка

Три последовательных

НКЛ (АО) (АТГ)

Классификации мутаций

ПО УРОВНЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

Генные

Хромосомные

Геномные

?

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

Замена НКЛ

Вставка или выпадение НКЛ

Замена, вставка или выпадение нескольких НКЛ

а

б

HbA/HbS 

HbS/HbS 

Г

Е

М

О

Ф

И

Л

И

Я

Альбинизм

Раковая

опухоль

5—10% ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАКА ГРУДИ КОНТРОЛИРУЮТСЯ МУТАЦИЯМИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГЕНОВ (К НАСТОЯЩЕМУ МОМЕНТУ БЫЛИ КАРТИРОВАНЫ ДВА ТАКИХ ГЕНА — ПО ОДНОМУ НА ХРОМОСОМАХ 17 И 13).

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

Удвоение

(дупликация)

Поворот

(инверсия)

Перемещение

(транслокация)

Потеря

(Делеция)

Делеция части длинного плеча 9 ХРМС

Транслокация

8 мес

2 г

4 г

9 л

Синдром

кошачьего

крика –

результат делеции

5 ХРМС

(Плачь ребенка

напоминает мяуканье кошки)

результат делеции

21 ХРМС

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ

Полиплоидия

Аутополиплоидия (внутривидовая)

Диплоидное 2n

Гексаплоидное 6n

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ

Анеуплоидия

Синдром Дауна

Синдром Дауна – не трагедия, если тебя любят! 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна

Трисомия (+1) по 21 ХРМС

Мужчина с синдромом

Клайнфельтера –

47 ХРМС =

44+ХХУ

(чрезмерно высокий рост, длинные

конечности, бесплодие, умственная

отсталость)

Трисомия по половой Х (+1) хромосоме

Синдром Клайнфельтера встречается

у 1 из 500 мальчиков. 

Моносомия по половой Х (- 1) хромосоме

Встречается у 1 из 5000 девочек

Ребёнок с синдромом Шерешевского-Тёрнера (45 ХРМС=44 +ХО)

(Нарушение созревания яичников, отсутствию или позднее частичное половое созревание и бесплодие.

У пораженных девочек отмечается низкий рост по сравнению с членами семьи).

Свойства мутаций:

• Возникают внезапно.
• Наследственны.
• Происходят случайно.
• Могут повторяться.
• Могут быть доминантными, рецессивными, вредными, полезными.
• Способность мутировать – одно из главных свойств гена. Каждая отдельная мутация вызывается отдельной причиной, но в большинстве случаев эти причины неизвестны.

• Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
• Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты, пищевые добавки и др.вещества)
• Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

Факторы риска - мутагены

Медики и учёные выяснили, как курение влияет на организм на генетическом уровне. Оказалось, что табачный дым вызывает у человека почти 23 тыс. мутаций.

Опубликованы результаты сравнения генетического материала, полученного из пуповинной крови новорожденных, родившихся от матерей, которые не подвергались действию ТАБАЧНОГО ДЫМА, и матерей, которые, хотя сами не курили, но были вынуждены находиться в присутствии курильщиков. Такое пассивное курение приводило к тому, что у новорожденных спектр мутаций сдвигался В СТОРОНУ ДЕЛЕЦИЙ, характерных для детских лейкемий и лимфом.

Отсутствие белка-фермента (глутатион-трансфераза) – рецессивная генная мутация. Мутантный признак проявляется только у гомозиготных людей – аа. Если такой человек будет курить, шансов заболеть раком лёгких у него гораздо больше, чем у такого же курильщика с «нормальным геном».

Исследование раковой клетки 55-летнего мужчины показало, что до появления в ней болезни она пережила 23 тысячи мутаций. Практически каждая из них была спровоцирована курением, но только 5 или 10 мутаций стали источником рака. Доктор Кемпбелл сравнивает соотношение безвредных и раковых мутаций с русской рулеткой, в которой курение сигареты аналогично нажатию на курок. Хорошая новость для курильщиков заключается в том, что если бросить курение прямо сейчас, то через 10–15 лет клетки полностью восстановят статус-кво, то есть свое состояние до начала первой мутации.

Любое отклонение от идеального случая следует считать несравненно большей ценностью, чем рядовой, в массовом порядке ожидаемой, поскольку попутно с возникновением отрицательной единицы стоит пролагающая новый путь положительная. И.А.Рапопорт

Как вы понимаете эти слова?

ДЗ

Спасибо за работу!!!

Урок – презентация

по теме «Тайна мутаций»

Автор Нечаева Татьяна Александровна

Учитель биологии-географии

МБОУ «Долгощельская средняя школа Мезенского района» (филиал «Соянская средняя школа»)