Тест "Альдегиды и кетоны" 10 класс


«Альдегиды и кетоны»
А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) С
n
H
2n-2
O 2) С
n
H
2n+2
O 3) С
n
H
2n
O 4) С
n
H
2n
O
2
А2. Вещество, структура которого СН
3
─С═СН─СН
2
─СН═О,
называется
СН
3
1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;
3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.
А3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан
А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
1) у этанола выше молекулярная масса
2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи
3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода
4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи
А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом
меди (II) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным
раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества
содержится
1) карбоксильная группа
2) двойная связь между атомами С и О
3) карбонильная группа на конце молекулы
4) атом углерода в sp
2
-гибридном состоянии
А7. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропановая кислота 4) пропанол-2
А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить
растворы
1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;
3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.
А9. При восстановлении бутаналя получается
1) бутанол-1 2) бутановая кислота
3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир
А10. В цепи превращений СН
3
─СН
2
─ОН →Х → СН
3
─СООН
веществом Х является
1) СН≡СН 2) СН
2
═СН
2
3) СН
3
─СН
2
Cl 4) СН
3
─СН═О
А11. В цепи превращений Х
2
2
,HgOH
СН
3
─СН═О
PtH ,
2
Y
веществами Х и Y соответственно являются
1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота
3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота
А12. Формальдегид не используется для
1) дезинфекции 2) получения пластмасс
3) удобрения почвы 4) протравливания семян
А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с
1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью
3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе
Таблица правильных ответов
А1
А2
А3
А4
А5
А6
А7
А8
А9
А10
3
4
1
1
2
2
3
2
1
4
А11
А12
А13
3
3
4
13 10 - «5»
7 9 «4»
4 6 «3»
1 3 «2»
0 «1»
Янкавец Александр Александрович
МОУ "Школа № 45 г. Донецка"
«Альдегиды и кетоны»
А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) С
n
H
2n-2
O 2) С
n
H
2n+2
O 3) С
n
H
2n
O 4) С
n
H
2n
O
2
А2. Вещество, структура которого СН
3
─С═СН─СН
2
─СН═О, называется
I
СН
3
1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;
3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.
А3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан
А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи
3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода
4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи
А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра
доказывает, что в молекуле вещества содержится
1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О
3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp
2
-гибридном состоянии
А7. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропановая кислота 4) пропанол-2
А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;
3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.
А9. При восстановлении бутаналя получается
1) бутанол-1 2) бутановая кислота
3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир
А10. В цепи превращений СН
3
─СН
2
─ОН →Х → СН
3
─СООН веществом Х является
1) СН≡СН 2) СН
2
═СН
2
3) СН
3
─СН
2
Cl 4) СН
3
─СН═О
А11. В цепи превращений Х
СН
3
─СН═О
PtH ,
2
Y веществами Х и Y
соответственно являются
1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота
3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота
А12. Формальдегид не используется для
1) дезинфекции 2) получения пластмасс
3) удобрения почвы 4) протравливания семян
А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с
1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью
3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе
«Альдегиды и кетоны»
А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) С
n
H
2n-2
O 2) С
n
H
2n+2
O 3) С
n
H
2n
O 4) С
n
H
2n
O
2
А2. Вещество, структура которого СН
3
─С═СН─СН
2
─СН═О, называется
I
СН
3
1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;
3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.
А3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан
А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи
3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода
4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи
А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра
доказывает, что в молекуле вещества содержится
1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О
3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp
2
-гибридном состоянии
А7. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 2) пропанол-1
3) пропановая кислота 4) пропанол-2
А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;
3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.
А9. При восстановлении бутаналя получается
1) бутанол-1 2) бутановая кислота
3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир
А10. В цепи превращений СН
3
─СН
2
─ОН →Х → СН
3
─СООН веществом Х является
1) СН≡СН 2) СН
2
═СН
2
3) СН
3
─СН
2
Cl 4) СН
3
─СН═О
А11. В цепи превращений Х
СН
3
─СН═О
PtH ,
2
Y веществами Х и Y
соответственно являются
1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота
3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота
А12. Формальдегид не используется для
1) дезинфекции 2) получения пластмасс
3) удобрения почвы 4) протравливания семян
А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с
1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью
3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе