Презентация "Глюкоза как представитель моносахаридов"
Подписи к слайдам:
Ветрова Нина Петровна, преподаватель химии и биологии ГБПОУ «Краевой многопрофильный техникум» г. Перми
Глюкоза как представитель моносахаридов
выявление особенностей строения, физических и химических свойств глюкозы;
изучение изомеров глюкозы;
выявление биологической роли глюкозы;
проведение химического эксперимента и объяснение его результатов;
сравнение материала по теме в курсах химии и физиологии питания, выделение общих компонентов;
выводы о значении глюкозы в питании человека.
Цель урока :
Строение молекулы глюкозы
План изучения темы
Изомеры глюкозы, их отличия в строении и свойствах
Нахождение моносахаридов в природе, получение
Физические свойства глюкозы
Химические свойства глюкозы
С6Н12О6
глюкоза
-ОН
(гидроксильная, или спиртовая)
-СООН (карбоксильная)
-СОН
(карбонильная, или альдегидная)
-ОН (гидроксильная, или спиртовая)
с солями меди (II) выпадает синий осадок Cu(OH)2
-СОН (карбонильная, или альдегидная)
реакция «серебряного зеркала», с аммиачным раствором Ag2O на стенках колбы при нагревании выделяется серебряный налет
-СООН (карбоксильная)
реакция этерификации, образование сложных эфиров с одноатомными спиртами при нагревании в присутствии концентрированной H2SO4
1 и 2 группы – выделился серебряный налет на стенках пробирки
значит, глюкоза содержит альдегидную (карбонильную) группу
3 и 4 группы – синий осадок при нагревании с глюкозой растворился
значит, глюкоза содержит спиртовые (гидроксильные) группы
5 и 6 группы – реакция
не идет
значит. глюкоза не содержит карбоксильных групп
С-С-С-С-С-С
О
Н
ОН
ОН
ОН
ОН
ОН
Н
Н
Н
Н
Н
Н
С6Н12О6 глюкоза
О
С-С-С-С-С-С
ОН
ОН
ОН
ОН
ОН
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
С6Н12О6 фруктоза
С6Н12О6
фруктоза
О
О
Н
Н
ОН
ОН
1
1
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
ά – форма
β - форма
Циклические изомеры глюкозы
кешью
лисички
С6Н12О6
манноза
С6Н12О6
галактоза
С6Н12О6
сорбоза
Относительная сладость некоторых углеводов и пищевых усластителей- Лактоза – 0,2
- Мальтоза – 0,3
- Глюкоза – 0,7
- Сахароза – 1,0
- Фруктоза – 1,7
- Аспартам (сластилин) – 180
- Сахарин – 400
- Малонин – 33 000
Фотосинтез
6СО2+ 6Н2О
=С6Н12О6
+6О2
C12H22O11
сахароза
лактоза
мальтоза
Дисахариды
+H2O=2C6H12O6
Полисахариды
(C6H10O5)n
+nH2O=nC6H12O6
инулин
гликоген
крахмал
Полисахариды
(C6H10O5)n
+nH2O=nC6H12O
целлюлоза (клетчатка)
С5Н11О5-СОН
+Ag2O= С5Н11О5-СOОН+2Ag
Глюконовая кислота
+
С5Н11О5-СОН
+2Cu(OH)2=С5Н11О5-СОOН+
Глюконовая кислота
+Cu(ОН)2 +2H2O
+
Cu(ОН) 2=Cu2О+ H2O
С6Н12О6=
2СО2
2 С2Н5ОН
+
Спиртовое брожение
С6Н12О6=2 СН2ОН(СНОН)СООН
Молочная кислота
Молочнокислое
брожение
С6Н12О6=С3Н7СООН+2СО2+2Н2
Масляная кислота
Маслянокислое
брожение
Химия - еще материалы к урокам:
- Конспект урока химии в 8 классе "Кислород"
- Презентация "Соль Земли"
- Методическая разработка "Соль Земли"
- Презентация "Свойства азотной кислоты"
- Презентация "Химические реакции. Признаки химических реакций и условия протекания"
- Конспект урока "Химические реакции. Признаки химических реакций, условия протекания" 8 класс