Презентация "Именные реакции в органической химии"

Подписи к слайдам:
Именные реакции в органической химии Реакция Вюрца Основана на методе, в котором проходит синтез симметричных насыщенных углеводородов, в которых воздействует металлический натрий на моногалогенопроизводные углеводородов (чаще всего разновидность бромидов или иодидов). В результате получаем удвоенный углеродный скелет.  Реакция считается подходящей для получения симметричных алканов: 2CH3 CH2 Br + 2Na = CH3 CH2 CH2 CH3 + 2NaBr. Реакция Дюма Нагревание смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида Na, при котором происходит отщепление группы COONa от молекулы соли: C2H5COONa (пропионат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3; CH3COONa (ацетат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3. Синтез Лебедева Процесс получения бутадиена из этанола: 2C2Н5-OH = Н2 + 2Н2O + СН2 = CH-CH = СН2 Реакция Коновалова Механизм нитрования алифатического, алициклического и жирноароматического соединения разбавленного  НNО3: C2H6 + HNO3 = C2H5NO2 + Н2O. Реакция Кучерова
  • Механизм, при котором получаются карбонильные соединения из алкинов при наличии соли ртути (II) в кислой водной среде. В результате гидратации получается енол, изомеризующийся в разновидность альдегида или кетона.
  • C2H2 + H2O = CH3CHO
Реакция Зинина Образование ароматического амина путем восстановления нитросоединений в растворах в щелочной и нейтральной среде: R-NO2 + 3(NH4)2S = R-NH2 + 3S + 6NH3 +2H2O. Реакция Зелинского Способ тримеризации ацетилена. Процесс проходит во время пропускания ацетилена над активированным углем. Получается раствор бензола: 3C2H2 = C6H6. Реакция Прилежаева Каталитическое окисление этилена с получением эпоксида. Автор реакции российский химик органик Н. А. Прилежаев. Реакция происходит при температуре 2000С: 2CH2 = CH2 + O2 => эпоксид этилена. Реакция Бутлерова Процесс получения моносахаридов из формальдегида в слабощелочном водном растворе при наличии ионов металлов, к примеру кальция: 6НCНO = C6Н12O6