Подготовка к ЕГЭ "Решение генетических задач по схемам родословных"

Подготовка к ЕГЭ. Решение генетических задач по схемам родословных

• Генеалогический метод изучения наследственности основан на составлении родословных, по которым можно проследить особенности наследования признаков. Лицо, в отношении которого составляют родословную, называют пробандом, а его братьев и сестер пробанда называют сибсами.

Символы, применяемые при составлении родословных При анализе родословных учитывают следующие типы наследования признаков.

• Аутосомно-доминантный тип наследования.
• 1. Больные встречаются в каждом поколении.
• 2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.
• 3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероят­ностью 100%, если они гомозиготны, 75%, если они гетерози­готны.
• 4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.

Аутосомно-рецессивный тип наследования:

• 1. Больные встречаются не в каждом поколении.
• 2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.
• 3. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 25%, если они гетерозиготны; 0%, если они оба, или один из них, гомозиготны по доминантному гену.
• 4. Часто проявляется при близкородственных браках.

Сцепленный с X-хромосомой (с полом) доминантный тип наследования:

• 1. Больные встречаются в каждом поколении.
• 2. Болеют в большей степени женщины.
• 3. Если отец болен, то все его дочери больны.
• 4. Больной ребенок рождается у больных родителей с ве­роятностью 100%, если мать гомозиготна; 75%, если мать гетеро­зиготна.
• 5. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.

Сцепленный с Х-хромосомой (с полом) рецессивный тип наследования.

• 1. Больные встречаются не в каждом поколении.
• 2. Болеют, в основном, мужчины.
• 3. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых ро­дителей 25%, больной девочки—0%.

Голандрический тип наследования (Y-сцепленное наследование).

• 1. Больные встречаются в каждом поколении.
• 2. Болеют только мужчины.
• 3. Если отец болен, то все его сыновья больны.
• 4. Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%.

4. Цитоплазматическое наследование:

• признак одинаково часто встречается у представителей обоих полов;
• признак передается потомкам только от матери;
• мать, несущая признак, передает его либо всему по­томству, либо только его части.

Этапы решения задачи

• Определите тип наследования признака - доминантный или рецессивный.
Ответьте на вопросы:
• Признак встречается во всех поколениях или нет?
• Часто ли признак встречается у членов родословной?
• Имеют ли место случаи рождения детей, обладающих признаком, если у родителей этот признак не проявляется?
• Имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают?
• Какая часть потомства несет признак в семьях, если его обладателем является один из родителей?

2. Определите, наследуется ли признак сцеплено с полом. Ответьте на вопросы:

• как часто встречается признак у лиц обоих полов (если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще)?
• лица какого пола наследуют признак от отца и матери, несущих признак?

3. Выясните формулу расщепления потомков в одном поколении. И исходя из анализа, определите генотипы всех членов родословной. Вопрос: По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы родителей (оба гомозиготы) и потомства в первом и втором поколениях. Р АА + аа Гам. А а F1 Аа + аа Гам. А,а а F2 аа Аа + аа Гам. А, а а F3 аа Аа Схема решения задачи включает: Признак доминантный, генотипы родителей: мать – АА, отец - аа; Генотип первого поколения: сын - Аа; Генотипы детей второго поколения: дочь – аа, сын – Аа (допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи). Родословная семей по способности ощущать вкус фенилтиомочевины: — ощущает как горький, - не ощущает. Определите наследование признака и генотипы членов ро­дословной.

Ответ Задания для самостоятельного решения По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении. Определите характер наследования указанных признаков: а) Леворукости: Определите характер наследования указанных признаков: Определите характер наследования указанных признаков: Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной. Решение:

• Решение:
• Определяем тип наследования признака. Признак про­ является в каждом поколении. От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын, имеющий анализируемый признак. Это говорит о том, что данный признак является доминантным. Подтверждением доминантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют.
• Определяем, аутосомным или сцепленным с полом является признак. В равной степени носителями признака являются лица как мужского, так и женского пола. Это свидетельствует о том, что данный признак является аутосомным.
• Определяем генотипы членов родословной. Введем обо­значения генов: А - доминантная аллель, а - рецессивная аллель. В потомстве от браков, в которых один из родителей несет признак, наблюдается расщепление в соотношении 1:1, что соответствует расщеплению при анализирующем скрещивании. Это свидетельствует о гетерозиготности обладателей признака, то есть их генотип Аа. Лица, у которых признак не наблюдается, - генотип аа.
• Ответ: признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Обладатели признака имеют генотип Аа, остальные члены родословной - аа.

Спасибо за внимание.