Презентация по химии "Предельные углеводороды" 9 класс

Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)

• Составила: учитель ТимофееваВ.П.
• (МОУ Чулковская СОШ)
• пос.Чулково
• 2010год

Определение

• Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
• У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам

• Изомеры

• Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам
• Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:

• Примеры изомеров

• Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:
• СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С)
• СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С)
• |
• СН3

• Гомологический ряд предельных углеводородов таблица

№ п\п	Формула вещества	Название вещества	формула радикала	Название радикала
1	СН4	метан	-СН3	метил
2	С2Н6	Этан	-С2Н5	этил
3	С3Н8	пропан	-С3Н7	пропил
4	С4Н10	бутан	- С4Н9	бутил
5	С5Н12	пентан	-С5Н11	пентил

• Таблица (продолжение)

6	С6Н14	гексан	-С6Н13	гексил
7	С7Н16	гептан	-С7Н15	гептил
8	С8Н18	октан	-С8Н17	октил
9	С9Н20	нонан	-С9Н19	нонил
10	С10Н22 И т.д.	декан	-С10Н21	децил

Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

• Гомологи

• Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
• Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества

• Физические свойства предельных углеводородов

• Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества
• Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества
• Растворимость в воде - плохая

Предельные углеводороды встречаются:

• Нахождение в природе и получение предельных углеводородов

• Предельные углеводороды встречаются:
• √ в природном газе (98%- метан);
• √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);;
• √ в нефти (С5-С50);
• √ в каменном угле
• Получают их из природного сырья.

Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:

• Химические свойства предельных углеводородов

• Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:
• √ замещения (по свободно-радикальному механизму);
• √ окисления (полное и неполное);
• √ разложения (крекинг, дегидрирование);
• √ изомеризации.
• Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

1. Реакция хлорирования на свету

• Реакции замещения

• 1. Реакция хлорирования на свету
• 1 2 3 4
• СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4
• СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия)
• хлорметан
• 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия)
• дихлорметан
• 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия)
• тр ихлорметан
• 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия)
• тетрахлорметан
• 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва)
• СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Полное окисление – горение

• Реакции окисления

• Полное окисление – горение
• СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q
• 2. Неполное окисление
• СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид),
• метановая (муравьиная)кислота

1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)

• Реакции разложения

• 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)
• 15000С
• СН4→ 2С+2Н2
• С4Н10→ С2Н4+С2Н6
• 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование)
• С2Н6→ С2Н4+Н2

В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение

• Реакции изомеризации

• В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение
• кат.
• СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3
• !
• СН3
• н - бутан изобутан

Предельные углеводороды находят свое применение как:

• Применение предельных углеводородов

• Предельные углеводороды находят свое применение как:
• √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.);
• √ растворители ;
• √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.);
• √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)