Презентация по химии "Предельные углеводороды" 9 класс


Подписи к слайдам:
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)

Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса)

  • Составила: учитель ТимофееваВ.П.
  • (МОУ Чулковская СОШ)
  • пос.Чулково
  • 2010год

Определение

  • Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
  • У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам

  • Изомеры
  • Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам
  • Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:

  • Примеры изомеров
  • Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:
  • СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С)
  • СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С)
  • |
  • СН3

  • Гомологический ряд предельных углеводородов таблица
  • п\п
  • Формула
  • вещества
  • Название
  • вещества
  • формула радикала
  • Название радикала
  • 1
  • СН4
  • метан
  • -СН3
  • метил
  • 2
  • С2Н6
  • Этан
  • -С2Н5
  • этил
  • 3
  • С3Н8
  • пропан
  • -С3Н7
  • пропил
  • 4
  • С4Н10
  • бутан
  • - С4Н9
  • бутил
  • 5
  • С5Н12
  • пентан
  • -С5Н11
  • пентил

  • Таблица (продолжение)
  • 6
  • С6Н14
  • гексан
  • -С6Н13
  • гексил
  • 7
  • С7Н16
  • гептан
  • -С7Н15
  • гептил
  • 8
  • С8Н18
  • октан
  • -С8Н17
  • октил
  • 9
  • С9Н20
  • нонан
  • -С9Н19
  • нонил
  • 10
  • С10Н22
  • И т.д.
  • декан
  • -С10Н21
  • децил

Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

  • Гомологи
  • Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
  • Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества

  • Физические свойства предельных углеводородов
  • Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества
  • Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества
  • Растворимость в воде - плохая

Предельные углеводороды встречаются:

  • Нахождение в природе и получение предельных углеводородов
  • Предельные углеводороды встречаются:
  • √ в природном газе (98%- метан);
  • √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);;
  • √ в нефти (С5-С50);
  • √ в каменном угле
  • Получают их из природного сырья.

Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:

  • Химические свойства предельных углеводородов
  • Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:
  • √ замещения (по свободно-радикальному механизму);
  • √ окисления (полное и неполное);
  • √ разложения (крекинг, дегидрирование);
  • √ изомеризации.
  • Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

1. Реакция хлорирования на свету

  • Реакции замещения
  • 1. Реакция хлорирования на свету
  • 1 2 3 4
  • СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4
  • СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия)
  • хлорметан
  • 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия)
  • дихлорметан
  • 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия)
  • тр ихлорметан
  • 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия)
  • тетрахлорметан
  • 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва)
  • СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Полное окисление – горение

  • Реакции окисления
  • Полное окисление – горение
  • СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q
  • 2. Неполное окисление
  • СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид),
  • метановая (муравьиная)кислота

1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)

  • Реакции разложения
  • 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)
  • 15000С
  • СН4→ 2С+2Н2
  • С4Н10→ С2Н4+С2Н6
  • 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование)
  • С2Н6→ С2Н4+Н2

В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение

  • Реакции изомеризации
  • В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение
  • кат.
  • СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3
  • !
  • СН3
  • н - бутан изобутан

Предельные углеводороды находят свое применение как:

  • Применение предельных углеводородов
  • Предельные углеводороды находят свое применение как:
  • √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.);
  • √ растворители ;
  • √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.);
  • √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)