Презентация "Непредельные углеводороды. Алкены"

Подписи к слайдам:

Непредельные

углеводороды.

Алкены.

Государственное бюджетное профессиональное

образовательное учреждение города Москвы

«Колледж сферы услуг № 32»

Преподаватель химии:

Семенова Елена Борисовна

1. Понятие о непредельных углеводородах.

2. Гомологический ряд алкенов.

3. Изомерия и номенклатура алкенов.

4. Получение алкенов.

5. Физические свойства.

6. Химические свойства алкенов.

7. Применение алкенов

План:

Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными связями имеются кратные связи.

В молекулах непредельных у/в число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответсвующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными.

Пример: Алкены, алкадиены,

алкины и др.

2) Гомологический ряд алкенов.

Алкан

Алкен

Молеку-

лярная

формула

Название

Молекулярная

формула

Название

По систем.

номен-ре

Тривиальное

CH4

Метан

-

-

-

C2H6

Этан

C2H4

Этен

этилен

C3H8

Пропан

C3H6

Пропен

Пропилен

C4H10

Бутан

C4H8

Бутен

Бутилен

C5H12

пентан

C5H10

пентен

Амилен

Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь между атомами углерода. CnH2n , n≥2

Вид гибридизации - sp2

3. Изомерия и номенклатура алкенов.

Алгоритм составления названия алкена:

  • В качестве главной выбрать самую длинную у/в цепь, которая содержит двойную связь и с которой связано наибольшее число заместителей (радикалов).
  • Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе радикал (заместитель).
  • Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы, затем назвать радикалы в алфавитном порядке.
  • Назвать главную цепь.
  • Цифрой после названия алкена указать меньший
  • номер атома углерода, образующего двойную связь.

Для алкенов возможны два типа изомерии:

1-ый тип: структурная изомерия:

СН2 = С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3

СН3 СН3

2-метилбутен-1 3-метилбутен-1

1 2 3 4

СН3 – С = СН – СН3

2-метилбутен-2 СН3

  • Изомерия углеродного скелета ( с С4Н8)
  • (С5Н10 )

2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)

1 2 3 4 5

СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3

пентен-1

1 2 3 4 5

СН3 – СН = СН – СН2 – СН3

пентен-2

3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)

Н2С – СН2 СН – СН3

Н2С – СН2 Н2С СН2

Циклобутан Метилциклопропан

СН2 = СН – СН2 – СН3 . бутен-1

Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .

С4Н8

2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8

СН3–СН=СН–СН3

4. Способы получение алкенов.

Промышленные

1)Термический крекинг алканов

С10Н22 → C5H12 + C5H10

декан пентан пентен

2) Дегидрирование алканов

Ni, t=500C

Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2

этан этен

(этилен)

Лабораторные

  • Дегидратация спиртов
  • СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА

    2) Дегидрогалогенирование

    3) Дегалогенирование

5. Физические свойства.

Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.

С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ

С2– С4 - газы

С5– С16 - жидкости

С17… - твёрдые вещества

7. Применение алкенов

Назовите следующие алкены

а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3

СН3 СН3

б) Н3С СН2─СН2─СН3

С ═ С

Н Н

в) СН3─СН2─С═СН2

СН3─СН─СН2─СН3