Презентация "Генетика и здоровье"


Подписи к слайдам:
Генетика и здоровье

Генетика и здоровье

  • К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них.
  • Что же является причиной таких заболеваний?

Задачи.

  • Выяснить причины генетических заболеваний.
  • Познакомиться с некоторыми из них.
  • Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

  • Генетические
  • Заболевания
  • (причины)
  • Генные
  • мутации
  • Хромосом-
  • ные
  • Мутации
  • Аутосомно-
  • доминантное
  • наследование
  • Заболевания
  • Аутосомно-
  • рецессивное
  • наследование
  • Заболевания
  • Наследование
  • сцепленное с
  • полом
  • Изменение в
  • числе
  • хромосом
  • Изменение в
  • строение
  • хромосом

Генные заболевания аутасомно-доминантное наследование

  • К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный.
  • К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА -
  • астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

  • Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

аутасомно-рецессивное наследование

  • К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы
  • Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.

Фенилкетонурия -

  • Фенилкетонурия -
  • отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным

Наследование сцепленное с полом

  • К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.
  • Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.

Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосом

  • Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с
  • СИНДРОМОМ ДАУНА-
  • дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям

Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к

  • Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к
  • СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА,
  • выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается

  • Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается
  • СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА,
  • при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.

Изменение в структуре хромосом.

  • При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие.
  • При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ.
  • Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.

В заключении…

  • Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний:
  • Не вступать в близкородственные браки.
  • Медико-генетические консультирования.
  • Свести к минимуму действие на организм мутагенных факторов.